Coenzym Q10-Mangel
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
                    Bayerstr. 3-5
                    80335 München
                
                             089 30908860
                            
 089 309088666
                            
                                
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Versorgungseinrichtungen 6
Sozialpädiatrisches Zentrum (SPZ) an der Charité Berlin
Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin
                    Augustenburger Platz 1
                    13353 Berlin
                
                             030 450566302
                            
 030 450566911
                            
                                
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- Spezialambulanz für Autoimmunenzephalitiden
 - Spezialambulanz für Cephalgien
 - Spezialambulanz für Epilepsien
 - Spezialambulanz für Hirnfehlbildungen und Mikrozephalus
 - Spezialambulanz für neuromuskuläre Erkrankungen
 - Spezialambulanz für Neurofibromatose
 - Spezialambulanz für monogene und syndromale Adipositas
 - Spezialambulanz für pädiatrische Stoffwechselmedizin
 - Spezialambulanz für Entwicklungsneurologie
 - Spezialambulanz für neurodegenerative Erkrankungen
 - Spezialambulanz für Lippen-Kiefer-Gaumenspalten
 - Spezialambulanz für Leukodystrophien
 - Spezialambulanz für Kinder mit Neuralrohrdefekten
 - Spezialambulanz für Mitochondriopathien
 
Zentrum für seltene Stoffwechselerkrankungen der Medizinischen Hochschule Hannover
Zentrum für Seltene Erkrankungen Hannover Medizinische Hochschule Hannover
                    Carl-Neuberg-Straße 1
                    30625 Hannover
                
Zentrum für angeborene pädiatrische Stoffwechselerkrankungen am LMU Klinikum München
Care for Rare Center am Dr. von Haunerschen Kinderspital am LMU Klinikum München Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
                    Lindwurmstr. 4
                    80337 München
                
- Tyrosinämie Typ 1
 - Ahornsirup-Krankheit
 - Fabry-Syndrom
 - Mittelketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Phenylketonurie
 - Sehr langkettige-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Glutaryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
 - Mitochondriopathie
 - Harnstoffzyklusdefekt und Störung der Ammoniak-Entgiftung
 - Galaktosämie
 - Glykogenose
 - Carnitin-Stoffwechselstörung
 
Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
                    Ziemssenstraße 1
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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- Coenzym Q10-Mangel
 - Kearns-Sayre-Syndrom
 - MELAS
 - Mitochondriale Myopathie
 - Leber-Optikusneuropathie, hereditäre
 - Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Maternal vererbter Diabetes mit Schwerhörigkeit
 - MERRF
 - Pearson-Syndrom
 - Barth-Syndrom
 - Sensorische ataktische Neuropathie-Dysarthrie-Ophthalmoparese-Syndrom
 - Mitochondriales DNA-Depletionssyndrom
 - Enzephalomyopathie, mitochondriale neurogastrointestinale
 - Ataxie-Syndrom, mitochondriales rezessives
 
Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
                    Ziemssenstr. 1a
                    80336 München
                
                             089 440057400
                            
 089 440057402
                            
                                
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- Myasthenia gravis
 - Mitochondrienmembran-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Infantile neuroaxonale Dystrophie
 - Mitochondriopathie
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, klassische Form
 - Beta-propeller-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Leukodystrophie
 - Neurodegeneration mit Eisenspeicherung im Gehirn
 - Neuroferritinopathie
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration, atypische Form
 - Pantothenat-Kinase-assoziierte Neurodegeneration
 - Ataxie, seltene
 - COASY-Protein-assoziierte Neurodegeneration
 - Hereditäre spastische Paraplegie
 - Huntington-Krankheit
 
Zentrum für metabolische Erkrankungen (ZME)-Tübingen
                    Paul-Ehrlich-Strasse 23
                    72076 Tübingen
                
                             07071 7049000
                            
 07071 7049002
                            
                                
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